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產(chǎn)品展示

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    縫合針三角刃口切割力測試儀

    描述:縫合針三角刃口切割力測試儀、標準注射器密合性負壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設備,通過模擬負壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。

    更新時間:2026-01-05
    產(chǎn)品型號:HT-HZ018
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    詳情介紹

    縫合針三角刃口切割力測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設備,通過模擬負壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。其核心原理、技術特征及標準應用如下:

     

    一、核心功能與工作原理

     

     

    功能定位
    專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準確性和無菌環(huán)境。適用于一次性無菌注射器、預灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產(chǎn)品。

     

    工作原理

     

    負壓生成:通過真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負壓(通常為-88kPa),模擬實際使用中的壓力環(huán)境

     

    泄漏監(jiān)測

     

    氣泡檢測法(輔助):將注射器浸入液體中施加負壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡。

     

    數(shù)據(jù)記錄:高精度傳感器實時采集壓力數(shù)據(jù),生成測試曲線及報告

     

    二、技術特征與系統(tǒng)組成

     

    硬件配置

     

    組件

     

    功能說明

    控制系統(tǒng)

    PLC+Windows系統(tǒng),雙系統(tǒng)切換

    操作界面

    12寸嵌入式工業(yè)電腦,中英文切換,WiFi連接

    真空泵系統(tǒng)

    產(chǎn)生15L/min,真空度-80kpa 可調(diào)負壓(精度±0.3kPa,配置IRV10-C08 調(diào)壓閥

    壓力傳感器

    -100~0kpa,精度0.5%FS,可選擇其他量程和精度,高精度監(jiān)測壓力變化(分辨率0.01kPa,誤差≤±1%

    夾具系統(tǒng)

    適配0.1ml200ml不同規(guī)格注射器

    控制終端

    7寸觸摸屏(中英文界面),支持參數(shù)設置、實時曲線顯示和數(shù)據(jù)存儲

    打印機

    內(nèi)置打印機,自動輸出測試結(jié)果(含壓力值、時間等)

    保壓時間

     

    1s9999s可設

    電源

    AC 220V/50Hz

    外形尺寸

    550*460*410mm;

     

     

    智能化控制

     

     

    ‌PLC/ARM控制系統(tǒng):實現(xiàn)自動抽壓、保壓計時(1s9999s可設)及泄漏報警。

     

    數(shù)據(jù)管理:支持U盤導出測試數(shù)據(jù),具備在線升級功能。

     

    安全防護:過載停機、過熱保護

     

    三、測試標準與操作流程

     

    核心標準

     

     

    國家標準GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》附錄E(負壓法)。

     

    國際標準ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌注射器》

     

    YY0053-2008、 一次性使用無菌注射器

     

    ISO8537-2016、

    YY0497-2018

     

    操作流程

     

     

    試樣準備:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護帽密封。

     

    安裝固定:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準氣密性

     

    負壓測試

     

    啟動真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s‌1219。

     

    實時監(jiān)測壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

     

    結(jié)果判定

     

    合格:無連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離。

     

    不合格:泄漏導致壓力回升或可見氣泡溢出

     

    四、應用場景與行業(yè)需求

     

    質(zhì)量控制

     

    生產(chǎn)企業(yè):用于生產(chǎn)線抽檢及出廠檢驗,確保每批次產(chǎn)品符合GB/ISO密封標準。

     

    質(zhì)檢機構:第三方實驗室對市售注射器進行合規(guī)性抽查。

     

     

    臨床安全關聯(lián)
    密合性不足可能導致:

     

    藥液污染或劑量誤差;

     

    空氣栓塞風險(尤其靜脈注射);

     

    活塞脫離引發(fā)的操作故障。

     

    、選型與使用建議

     

    設備選型要點

     

    優(yōu)先選擇符合GB 15810ISO 7886標準的設備;

     

    關注傳感器精度(推薦±0.05%FS以內(nèi))及負壓穩(wěn)定性;

     

    夾具需兼容企業(yè)產(chǎn)品線規(guī)格(如1ml胰島素注射器與50ml大容量注射器)。

     

    維護要求

     

    定期校準壓力傳感器(建議每年1次);

     

    真空泵濾芯更換(根據(jù)使用頻率);

     

    避免測試液體滲入氣路系統(tǒng)。

     

     

    注射器密合性負壓測試儀通過量化密封性能指標,為醫(yī)療器械安全提供了核心保障。企業(yè)在選擇設備時需嚴格對標行業(yè)標準,并結(jié)合生產(chǎn)需求優(yōu)化檢測流程,以規(guī)避臨床使用風險

     

    六,配置清單

    主機1

    測試軟件1

    說明書1

    電源線1

    合格證1

    保修開1

    宣傳冊1

     


     

     

     

     

     

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